Este laboratorio se ubica en dependencias de Clínica las Condes como parte de la Unidad de Coloproctología de dicha institución desarrollando sus actividades de investigación en Lo Fontecilla # 174 a partir de Julio del 2007.

El laboratorio, está constituido por Médicos, Enfermeras, Licenciados en Biología, Bioquímicos, y Doctorados en Biología Celular y Molecular contando además con la colaboración de la Dra. Pilar Carvallo del Departamento de Biología Celular y Molecular de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Pontificia Universidad Católica de Chile. El laboratorio ha desarrollado una línea de investigación desde el año 2004 en la cual ha estado preocupado de realizar una caracterización genético molecular de neoplasias en pacientes con Poliposis Adenomatosa Familiar (FAP) y Síndrome de Lynch (HNPCC), determinando la presencia de mutaciones en los genes involucrados en ambos síndromes.

 

Una nueva campaña de detección precoz de cáncer colorrectal se realizó en Clínica Las Condes en Octubre del 2007 debido al gran éxito y acogida de la campaña anterior. Además de realizarse en la región metropolitana (Clínica las Condes) se amplió la campaña a otras regiones del país en las ciudades de Antofagasta, La Serena, Concepción, Valdivia y Punta Arenas.

Esta campaña incluyó charlas educativas, entrevista con especialistas, examen médico orientado a la pesquisa, test de sangre oculta en deposiciones y amplias facilidades para el estudio colonoscópico.


Tumores Hereditarios 
Últimos viernes de mes de 8ºº-9ºº Am
La reunión del Grupo Multidisciplinario de Tumores Hereditarios se llevará a cabo
en la sala de reuniones del Laboratorio de Oncología y Genética Molecular, ubicado en Lo Fontecilla 174.

Encuesta de autoevaluación para familiares de aquellos pacientes afectados por Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) y síndrome de Lynch (HNPCC)

 
Congreso
Octubre 2008
 
 
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